·一次性检测遗传性耳聋4个基因13个突变点，非综合征耳聋检出率>85%·可检测出杂合、纯合及复合杂合突变位点·新生儿取几滴足跟血，成人仅需2ml外周血即可完成实验·完成整个检测仅需3.5-4小时·适用于耳聋患者的病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查
·一次性检测遗传性耳聋4个基因13个突变点，非综合征耳聋检出率>85%
·可检测出杂合、纯合及复合杂合突变位点
·新生儿取几滴足跟血，成人仅需2ml外周血即可完成实验
·完成整个检测仅需3.5-4小时
·适用于耳聋患者的病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查
耳聋易感基因检测试剂盒针对人外周血样本、胎儿羊水、脐血，用于检测中国人
常见的4个耳聋相关基因（gjb2，gjb3，slc26a4和mtdna）的13个突变热点。
耳聋易感基因检测意义：
·在分子水平明确病因
·预防耳聋发生（如迟发性耳聋）
·指导耳聋治疗（人工耳蜗植入效果评价）
·遗传咨询及婚育指导，实现优生优育
资质：
注册证号：国械注准20153401698
专利号：zl 201210364293.2
注：35n/m、176n/m、235n/m、299n/m、1494n/m、1555n/m、ivsn/m、538n/m、2168n/m九个检测位点已获cfda审批，155m、7445m、1229m、12201m四个检测位点仅供科研参考。
pcr 低密度基因芯片导流杂交平台