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·一张芯片同步检测α-地贫缺失、突变，β-地贫突变

·实现α缺失型地贫的基因芯片检测

·快速便捷，无需电泳

·通量高，覆盖广，覆盖中国人群95%以上突变

·种类多，支持抗凝全血样本、滤纸干血斑样本、羊水样本

·准确率、灵敏度高

同步检测中国人常见的3种缺失型α-地中海贫血（--^sea、-α^3.7和-α^4.2）和3种突变型（α^cs、α^qs、α^ws）及β-地中海贫血15个突变位点（16种突变类型）。

应用领域：

·地中海贫血患者病因确诊

·孕前育儿地贫风险评估

·孕期地贫患儿阻断

·高危人群、新生儿筛查

资质：

注册证号：国械注准20163400158
专利号：zl 201110117563.5

pcr 导流杂交技术