· 一次检测覆盖who iarc指导性意见指定的13种高危hpv；· 小批样本即可检测，全程只需2-3小时，报告快捷，方便临床筛查诊断；· 定量ct值，精准判定样品病毒载量。
· 一次检测覆盖who iarc指导性意见指定的13种高危hpv；
· 小批样本即可检测，全程只需2-3小时，报告快捷，方便临床筛查诊断；
· 定量ct值，精准判定样品病毒载量。
可在同一反应管中同时检测13种hpv高危型（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68）。
临床应用：
·操作简单，适合大规模人群初筛；
·能对病理学诊断为ascus的病人进行分流。
资质：
注册证号：国械注准20153401574
专利号：zl 200910037452.6
行业评估：
全球多家实验室采用凯普产品参与2011年、2013年、2014/2015年、2017年连续四次由世界卫生组织（who）举办的“hpv实验室网络检测鉴定”，其结果完全符合临床应用水平和实验室能力要求。
通用荧光pcr技术平台。