·可在同一反应管中检测14种高危型hpv病毒,同时鉴别hpv16、18具体型别,有助于对宫颈癌高风险人群进行风险分层管理;·检测区域在hpv基因组的e区,设计科学,结果可靠;·方便快捷,全程只需2-3小时,适合大样本量人群筛查;·通过细胞内对照β-globin dna及阴性对照、阳性对照对检测过程进行质量控制;·高灵敏度,高特异性,检测结果高度准确。

·可在同一反应管中检测14种高危型hpv病毒,同时鉴别hpv16、18具体型别,有助于对宫颈癌高风险人群进行风险分层管理;
·检测区域在hpv基因组的e区,设计科学,结果可靠;
·方便快捷,全程只需2-3小时,适合大样本量人群筛查;
·通过细胞内对照β-globin dna及阴性对照、阳性对照对检测过程进行质量控制;
·高灵敏度,高特异性,检测结果高度准确。

覆盖who iarc指导性意见指定的13种高危型hpv;

一次取样、一次实验,可检测出hpv16、18型和其他12种高危hpv(即hpv31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68),三个结果,筛查、分流一步完成,hpv16、18呈阳性的应直接行阴道镜,对临床更具指导意义。

资质:

注册证号:国械注准20163401763
专利号:zl 201110087008.2

行业评估:

全球多家实验室采用凯普产品参与2011年、2013年、2014/2015年、2017年连续四次由世界卫生组织(who)举办的“hpv实验室网络检测鉴定”,其结果符合临床应用水平和实验室能力要求。


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